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模具硅胶成分检测
专用模具硅橡胶,该品系以双包装形式出售,A组份是胶料,B组份是催化剂。配制时要考虑室温、模具的强度和硬度,以此来确定AB组份的重量配制比例。室温在20-25度时,A:B=100:1.5。室低时(但不
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塑料袋检测
; GB/T15718-2008现场发泡包装材料; GB/T4456-2008包装用聚Z烯吹塑薄膜; GB/T28018-201 1生物分解塑料垃圾袋; GB/T28117-2011食品包装用
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微谱 注射剂包材相容性 (重金属,性状,重金属,生物相容性评价 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:重金属,性状,重金属,生物相容性评价服务地点:全国服务背景 药品
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包材相容性研究指导原则
、无生物活性、微生物数量应在控制范围内,与其他包装材料协调良好,适用于自动包装设备。 如果您需要了解具体关于包材相容性指导原则可以咨询微谱,微谱客服会在第一时间给您做出解答! 二、包材
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聚氨酯树脂检测
20部分:聚氨酯弹性纤维与某些其他纤维的混合物(二甲基乙酰胺法) GB/T6109.15-2008漆包圆绕组线第15部分:130级自粘性直焊聚氨酯漆包铜圆线 GB/T6669-2008软质泡沫
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包材相容性
医药包装材料生产企业必须研究药品和包装材料的兼容性确保药物的质量。下面是为大家带来的包材相容性提取试验,和包材相容性研究指导原则的介绍。 一、包材相容性提取试验 1、萃取研究:萃取
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包装袋检测
用品第3部分:包装袋 4GB/T17858.1-2008包装袋术语和类型第1部分:纸袋 5GB/T17858.2-2010包装袋术语和类型第2部分:热塑性软质薄膜袋 6GB
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可降解塑料袋检测
可降解生物塑料袋是一种使用特殊生物质材料制成的产品,能够在自然环境下分解,以便减少对环境的污染。与普通塑料袋相比,生物塑料袋更加绿色、环保,今天就带大家了解一下如何通过可降解生物塑料袋检测确保
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微谱 药品包材相容性检测 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:包材相容性检测服务地点:全国服务背景 药品包装材料与药物的相容性试验是
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硅胶颗粒干燥剂检测
原料、其他化工产品综合。 硅胶颗粒干燥剂检测标准 行业标准-农业,关于硅胶干燥剂的标准 GB/T10455-1989包装用硅胶干燥剂 关于硅胶干燥剂的标准 KST1084-2008
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